Curcumine contre Cancer de la Thyroïde

curcumine cancer thyroïde

La curcumine inhibe les métastases du carcinome papillaire de la thyroïde humain

La curcumine, le constituant actif du curcuma diététique, possède un fort potentiel pour la prévention et le traitement du cancer.

Cependant, il n’existe aucune étude pour examiner les effets de la curcumine sur l’invasion et les métastases des cancers de la thyroïde.

Curcuma frais (Curcuma longa)

 

Le cancer de la thyroïde est la tumeur maligne la plus courante des organes endocriniens, et son taux d’incidence n’a cessé d’augmenter au cours des dernières décennies.

Bien que la plupart des tumeurs indolentes puissent être gérées efficacement, les tumeurs métastatiques situées sur des sites secondaires distants se comportent de manière agressive et il n’existe actuellement aucune forme de traitement efficace.

Ici, pour la première fois, il a été rapporté que la curcumine inhibe plusieurs étapes de métastase des cellules cancéreuses papillaires de la thyroïde K1.

La curcumine a supprimé de manière dose-dépendante la viabilité des cellules K1 ainsi que ses capacités d’attachement, de propagation, de migration et d’invasion cellulaires.

De plus, la curcumine pourrait également réguler à la baisse l’expression et l’activité de la métalloprotéinase matricielle-9 (MMP-9).

Les résultats ont montré que la curcumine pourrait être un agent tumoristatique efficace pour le traitement des carcinomes papillaires agressifs de la thyroïde.

 

Curcugreen®

La curcumine inhibe les métastases dans les cellules du carcinome papillaire de la thyroïde humain via une régulation négative de la voie de signalisation TGF-β/Smad2/3

Les cancers de la thyroïde ont généralement un bon pronostic alors que les risques de récidive et de métastase s’avèrent être un problème inquiétant.

La curcumine [bis(4-hydroxy-3-méthoxy-phényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione] est un composé polyphénolique naturel que l’on trouve principalement dans le curcuma (Curcuma longa).

Nos études précédentes ont démontré que la curcumine présentait des effets inhibiteurs de la prolifération et induisant l’apoptose sur les cellules cancéreuses papillaires de la thyroïde K1.

Cependant, le mécanisme sous-jacent aux effets inhibiteurs de la curcumine sur les cellules cancéreuses de la thyroïde reste incertain.

Ici, nous avons démontré que la curcumine augmentait remarquablement l’expression du marqueur épithélial E-cadhérine et réprimait l’expression du marqueur mésenchymateux vimentine dans les cellules BCPAP du carcinome papillaire de la thyroïde humain.

La curcumine a également supprimé plusieurs étapes métastatiques des cellules BCPAP, y compris l’attachement cellulaire, la propagation ainsi que la migration.

De plus, la transcription, la sécrétion et l’activation des métalloprotéinases matricielles (MMP) induites par le facteur de croissance transformant-β1 (TGF-β1) dans les cellules BCPAP ont été atténuées lors du traitement à la curcumine.

 

Curcugreen®

 

D’autres preuves ont montré que la curcumine diminuait la phosphorylation médiée par le TGF-β1 de Smad2 et Smad3.

Ces résultats ont révélé que la curcumine inhibait la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 via une régulation négative des voies de signalisation Smad2/3.

Nos résultats fournissent de nouvelles preuves que les activités anti-métastatiques et anti-EMT de la curcumine peuvent contribuer au développement d’agents chimio-préventifs pour le traitement du cancer de la thyroïde.

– Points forts :

• La curcumine inhibe l’adhérence, la sécrétion et l’activation des métalloprotéinases matricielles (MMP) induites par le facteur de croissance transformant-β1 (TGF-β1) dans les cellules BCPAP ont été atténuées lors du traitement à la curcumine.

D’autres preuves ont montré que la curcumine diminuait la phosphorylation médiée par le TGF-β1 de Smad2 et Smad3. Ces résultats ont révélé que la curcumine inhibait la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 via une régulation négative des voies de signalisation Smad2/3.

Nos résultats fournissent de nouvelles preuves que les activités anti-métastatiques et anti-EMT de la curcumine peuvent contribuer au développement d’agents chimio-préventifs pour le traitement du cancer de la thyroïde.

– Points forts :

• La curcumine inhibe l’adhérence, la sécrétion et l’activation des métalloprotéinases matricielles (MMP) induites par le facteur de croissance transformant-β1 (TGF-β1) dans les cellules BCPAP ont été atténuées lors du traitement à la curcumine.

D’autres preuves ont montré que la curcumine diminuait la phosphorylation médiée par le TGF-β1 de Smad2 et Smad3. Ces résultats ont révélé que la curcumine inhibait la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 via une régulation négative des voies de signalisation Smad2/3.

Nos résultats fournissent de nouvelles preuves que les activités anti-métastatiques et anti-EMT de la curcumine peuvent contribuer au développement d’agents chimio-préventifs pour le traitement du cancer de la thyroïde.

– Points forts :

• La curcumine inhibe l’adhérence. D’autres preuves ont montré que la curcumine diminuait la phosphorylation médiée par le TGF-β1 de Smad2 et Smad3. Ces résultats ont révélé que la curcumine inhibait la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 via une régulation négative des voies de signalisation Smad2/3.

Nos résultats fournissent de nouvelles preuves que les activités anti-métastatiques et anti-EMT de la curcumine peuvent contribuer au développement d’agents chimio-préventifs pour le traitement du cancer de la thyroïde.

– Points forts :

• La curcumine inhibe l’adhérence, D’autres preuves ont montré que la curcumine diminuait la phosphorylation médiée par le TGF-β1 de Smad2 et Smad3.

Ces résultats ont révélé que la curcumine inhibait la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 via une régulation négative des voies de signalisation Smad2/3.

Nos résultats fournissent de nouvelles preuves que les activités anti-métastatiques et anti-EMT de la curcumine peuvent contribuer au développement d’agents chimio-préventifs pour le traitement du cancer de la thyroïde.

– Points forts :

• La curcumine inhibe l’adhérence,propagation et migration des cellules BCPAP. • La curcumine inhibe l’EMT induite par le TGF-β1 dans les cellules BCPAP.

• La curcumine inhibe la voie de signalisation TGF-β/Smad2/3 dans les cellules BCPAP. »

 

Curcugreen®

 

Auteurs: Zhang, Li  [1] ; Cheng, Xian ; Gao, Yanyan  [2] ; Zhang, Chiyu  [3] ; Bao, Jiandong  [2] ; Guan, Haixia  [4] ; Yu, Huixin  [2] ; Lu, Rongrong  [ 3] ; Xu, Qiang  [1] ; Soleil, Yang  [1]

Référence article : ahttps://www.osti.gov/